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          艾本德核酸蛋白測定儀

          簡要描述:

          艾本德核酸蛋白測定儀
          BioPhotometers 系列的第三代產品。 該款儀器體積小巧,具備多種固定波長,數據獲取和處理快速而簡便。 對于特定方法,記錄額外測量結果,并以圖表的方式顯示,從而更容易且更快地鑒別雜質。

          產品型號:BioPhotometer D30

          訪問次數:3756

          更新時間:2019-04-23

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          艾本德核酸蛋白測定儀產品參數:

           

          Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
          BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
          ,A = 0±30 ng/µL
          ,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
          BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
          A = 0,±3 ng/µL
          A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
          BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
          A = 0,±15 ng/µL
          A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
          BSA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
          (BSA 因數為 1,515)
          dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
          dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
          dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
          dsDNA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
          光源(吸收光)氙氣閃光燈
          光源(熒光)
          光譜帶寬≤4 nm
          光速接收器(熒光)N/A
          吸光度測量范圍0?A?–?3.0?A (260?nm)
          存儲方法>100 個方法程序
          掃描
          操作員指南語言西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語
          樣品光程長度8.5 mm
          檢測器類型CMOS 二極管
          比色皿槽12.5?mm?×?12.5?mm
          波長230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
          波長范圍(吸收光)固定波長 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
          波長選擇增量不適用
          測量原理(吸收光)帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定
          測量原理(熒光)
          溫度系統誤差
          溫度隨機誤差
          系統誤差(吸光度)±1 % (A = 1)
          系統誤差(波長)≤0.5 nm
          能耗約 15?W,操作期間
          約 5?W,顯示屏變暗后
          熒光發射波長 I
          熒光發射波長 II
          熒光檢測范圍
          熒光檢測隨機誤差
          熒光激發波長
          隨機誤差(吸光度)≤0.002,A?=?0
          ≤0.005 (0.5?%),A?=?1
          隨機誤差(波長)±1 nm
          接口› USB 主接口: 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 
          › USB 設備接口用于連接計算機(即使沒有計算機也可實現所有功能) 
          › 串行接口 RS-232: 用于連接熱敏打印機 DPU-414 
          › 以太網接口 RJ45: 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果
          電源100?–?240 V, 50?–?60 Hz230 V, 50?–?60 Hz
          尺寸 (W?×?D?×?H)295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in
          重量(不含附件)5.4 kg
          兩個測量點之間的間隔
          測量時間范圍
          溫控范圍

          艾本德核酸蛋白測定儀產品介紹:

          產品信息

          Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測定儀的第三代產品,已經成為生命科學領域的既定標準。具備多種固定波長,是進行快速且精確的日常檢測的理性工具。 該款儀器的軟件有明確的導航設計,數據獲取和處理快速而簡便。 超穩定的氘燈光源,無需預熱,完成一次檢測只需 5 秒。 原始和處理過的數據可清晰地顯示在大屏幕上,并且可直接導出為不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小測量體積低至 50 µL,而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的檢測體積甚至可達 1.5 µL。

          核酸純化是分子實驗室的一項主要應用。 樣品的純度和均一性是下游應用的重要參考因素。 實際上,核酸樣品通過商品化試劑盒純化后,可以去除大部分細胞成分。 但是,仍有部分蛋白或有機溶劑成分殘留在洗脫液中,無法*去除。 當進行手工提取核酸時,提取過程中的化學試劑也會污染核酸樣品,如抽提中的苯酚或乙醇。 為了確保核酸樣品的小污染,有必要通過分光光度法進行樣品純度的驗證。 通過 230 nm、260 nm 和 280 nm波長處測定吸光度得到的比率值 (260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm),可清晰反映核酸樣品的純度水平。 以下數值代表純 DNA 樣品:
          A260/A230 ≥ 2.0 
          A260/A280 = 1.8 – 2.0

          一般而言,通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的屬性,所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。 由于這個原因,BioPhotometer D30 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”,從而確??焖俣啽愕目梢曎|量控制此外,與 DNA 樣品有關的所有重要原始數據都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始數據)以及背景吸光度(例如 320 nm)。 因此,兩種顯示形式可以*互補,從而可以評估 DNA 樣品的質量。

          產品特性

          • 一個或多個固定波長的吸光度測量
          • 以特定紫外線應用程序進行掃描,自動確定純度比
          • 預設應用程序,便于快速操作,也可自定義應用程序,通過因子、標準品或標準曲線進行濃度換算
          • 集成應用和結果記憶功能
          • 通過 USB 接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
          • 以 JPEG 截圖、®Excel®或 PDF 的格式通過 U 盤或 Email 郵件發送方式導出數據
          • 導航軟件設計,可減少誤差
          • 兼容標準比色皿、微量比色皿和超微量比色皿
          • 固定波長,無可拆卸部件
          • 集成自檢和校準歷史記錄

          應用

          • 核酸定量檢測
          • 蛋白質直接定量檢測 (UV 280 nm)
          • 通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進行微量檢測
          • 細菌生長測定 (OD  600)
          • 通過比色法進行蛋白質定量測定,例如 BCA、Bradford、Lowry 法
          • 340 nm: NADPH 或 NADH 測定
          • 405 nm: 對硝基苯酚測定
          • 490 nm: 細胞毒性測定

           

           

           

          Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
          BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
          ,A = 0±30 ng/µL
          ,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
          BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
          A = 0,±3 ng/µL
          A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
          BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
          A = 0,±15 ng/µL
          A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
          BSA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
          (BSA 因數為 1,515)
          dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
          dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
          dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
          dsDNA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
          光源(吸收光)氙氣閃光燈
          光源(熒光)
          光譜帶寬≤4 nm
          光速接收器(熒光)N/A
          吸光度測量范圍0?A?–?3.0?A (260?nm)
          存儲方法>100 個方法程序
          掃描
          操作員指南語言西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語
          樣品光程長度8.5 mm
          檢測器類型CMOS 二極管
          比色皿槽12.5?mm?×?12.5?mm
          波長230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
          波長范圍(吸收光)固定波長 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
          波長選擇增量不適用
          測量原理(吸收光)帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定
          測量原理(熒光)
          溫度系統誤差
          溫度隨機誤差
          系統誤差(吸光度)±1 % (A = 1)
          系統誤差(波長)≤0.5 nm
          能耗約 15?W,操作期間
          約 5?W,顯示屏變暗后
          熒光發射波長 I
          熒光發射波長 II
          熒光檢測范圍
          熒光檢測隨機誤差
          熒光激發波長
          隨機誤差(吸光度)≤0.002,A?=?0
          ≤0.005 (0.5?%),A?=?1
          隨機誤差(波長)±1 nm
          接口› USB 主接口: 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 
          › USB 設備接口用于連接計算機(即使沒有計算機也可實現所有功能) 
          › 串行接口 RS-232: 用于連接熱敏打印機 DPU-414 
          › 以太網接口 RJ45: 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果
          電源100?–?240 V, 50?–?60 Hz230 V, 50?–?60 Hz
          尺寸 (W?×?D?×?H)295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in
          重量(不含附件)5.4 kg
          兩個測量點之間的間隔
          測量時間范圍
          溫控范圍

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